Bella Thomson, ein starkes 10-jähriges Mädchen aus Quick Current, Saskatchewan, stellt sich mutig den Herausforderungen dreier seltener Krankheiten: einer Form von Kleinwuchs, Morbus Hirschsprung und einer schweren kombinierten Immundefizienz (SCID). Ihre Mutter, Kyla Thomson, hat sich fast ein Jahrzehnt lang um Bella gekümmert, sich aktiv für sie eingesetzt und ihre Erfahrungen mit ihren über 7 Millionen Followern auf TikTok geteilt. Kyla hat offen über Bellas Gesundheit gesprochen.
In einem aktuellen Interview mit der Canadian Digestive Health Foundation (CDHF) spricht Kyla über Bellas Krankengeschichte. Bella litt unter Morbus Hirschsprung, einer Erkrankung, die durch einen Mangel an Nervenzellen in Teilen des Dickdarms gekennzeichnet ist, und hatte erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Dickdarm. Durch ihre umfassende Präsenz in den sozialen Medien möchte die Familie das Bewusstsein schärfen und anderen Familien, die mit gesundheitlichen Problemen zu kämpfen haben, Unterstützung bieten. Trotz der positiven Botschaft hatten sie auch negative Gefühle.
Trotz ihrer inspirierenden Botschaft stießen die Thomsons auf negative Reaktionen. Sie sahen sich kürzlich einer Welle der Online-Kritik ausgesetzt, nachdem im Internet ein Video aufgetaucht war, in dem Kyla Bella für die Kamera hochhebt. Dies löste eine Abwehrreaktion prominenter TikTok-Persönlichkeiten wie Jen Hamilton und Ophelia Nichols aus. In dem Interview äußerte Kyla ihre übliche Zurückhaltung, sich mit negativen Online-Inhalten auseinanderzusetzen, gab jedoch zu, dass dieses Ereignis für sie besonders beunruhigend war.
Anstatt Kommentare zu unterbinden, wie sie es in der Vergangenheit getan hat, beschloss Kyla, direkt auf einige der verletzenden Kommentare zu reagieren, in der Hoffnung, andere über Bellas komplexe Krankengeschichte aufzuklären. Bella, die aufgrund von Kleinwuchs weniger als 13,6 Kilogramm wiegt, verbrachte über 1.000 Tage im Krankenhaus, wurde mehreren Operationen unterzogen und überlebte mehrere Infektionen, die durch einen septischen Schock verursacht wurden. Letztes Jahr unterzog er sich einer Darmtransplantation, die ihm das Leben rettete. Die Thomsons konzentrieren sich jedoch weiterhin auf ihre wahren Fans.
Alle Elbern träumen von einer strahlenden Zukunft für ihr Kind. Doch für drei kanadische Kinder bedeutete eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitendem Sehverlust führt, das Ende ihrer Zukunft. Seit Kinder sehen können, haben Eltern beschlossen, ihnen die Schönheit der Welt anhand wunderschöner Orte auf der ganzen Welt zu zeigen.
